R. R. Gowda, E. , and Y. Chen, Org. Chem. Front, vol.1, pp.230-234, 2014.

T. Wang, M. W. Nolte, and B. H. Shanks, Green Chem, vol.16, pp.548-572, 2014.

M. Nardi, P. Costanzo, A. D. Nino, M. L. Gioia, F. Olivito et al., , vol.19, pp.5403-5411, 2017.

M. Chia, T. J. Schwartz, B. H. Shanks, and J. A. Dumesic, Green Chem, vol.14, pp.1850-1853, 2012.

W. Fan, Y. Queneau, and F. Popowycz, Green Chem, vol.20, pp.485-492, 2018.

F. A. Kucherov, K. I. Galkin, E. G. Gordeev, V. P. Ananikov, and G. Chem, , vol.19, pp.4858-4864, 2017.

K. I. Galkin, E. A. Krivodaeva, L. V. Romashov, S. S. Zalesskiy, V. V. Kachala et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.55, pp.8338-8342, 2016.

P. Anastas and J. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, 2000.

R. Beerthuis, G. Rothenberg, and N. R. Shiju, Green Chem, vol.17, pp.1341-1361, 2015.

C. G. Lima, J. L. Monteiro, T. De-melo, M. Lima, A. G. Weber-paixão et al., ChemSusChem, vol.11, pp.25-47, 2018.

S. Biswas, B. Dutta, A. Mannodi-kanakkithodi, R. Clarke, W. Song et al., Chem. Commun, vol.53, pp.11751-11754, 2017.

P. Zhao, Y. Zhang, Y. Wang, H. Cui, F. Song et al., Green Chem

W. Deng, P. Wang, B. Wang, Y. Wang, L. Yan et al., Green Chem, vol.20, pp.735-744, 2018.

J. Chen, K. Shen, and Y. Li, ChemSusChem, vol.10, pp.3165-3187, 2017.

D. (. Liu and E. Chen, Green Chem, vol.16, pp.964-981, 2014.

A. Axelsson, A. Antoine-michard, H. Sundén, and G. Chem, , vol.19, pp.2477-2481, 2017.

Y. Tao, R. Dong, I. V. Pavlidis, B. Chen, and T. Tan, Green Chem, vol.18, pp.1240-1248, 2016.

D. Basavaiah, K. V. Rao, and R. J. Reddy, Chem. Soc. Rev, vol.36, pp.1581-1588, 2007.

G. Masson, C. Housseman, and J. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed, vol.46, pp.4614-4628, 2007.

Y. Liu, B. Wang, J. Cao, L. Chen, Y. Zhang et al., J. Am. Chem. Soc, vol.132, pp.15176-15178, 2010.

V. K. Aggarwal, S. Y. Fulford, and G. C. Lloyd-jones, Angew. Chem. Int. Ed, vol.44, pp.1706-1708, 2005.

K. E. Price, S. J. Broadwater, H. M. Jung, and D. T. Mcquade, Org. Lett, vol.7, pp.147-150, 2005.

D. Basavaiah, B. S. Reddy, and S. S. Badsara, Chem. Rev, vol.110, pp.5447-5674, 2010.

A. V. Subrahmanyam, S. Thayumanavan, and G. W. Huber, ChemSusChem, vol.3, pp.1158-1161, 2010.

J. Tan, M. Ahmar, Y. Queneau, and . Adv, , vol.5, pp.69238-69242, 2015.

A. Corma, G. W. Huber, L. Sauvanaud, and P. O'connor, J. Catal, vol.247, pp.307-327, 2007.

E. M. Karp, T. R. Eaton, V. S. Nogué, V. Vorotnikov, M. J. Biddy et al., Science, vol.358, pp.1307-1310, 2017.

A. Kreuder, T. House-knight, J. Whitford, E. Ponnusamy, P. Miller et al., ACS Sustain. Chem. Eng, vol.5, pp.2927-2935, 2017.

G. A. Kraus, G. R. Iii, C. L. Beck, K. Palmer, A. H. Winter et al., , vol.3, pp.12721-12725, 2013.

G. A. Kraus, S. Wang, and . Adv, , vol.7, pp.56760-56763, 2017.

J. J. Lee, G. R. Iii, D. Mitchell, L. Kasuga, G. A. Kraus et al., , vol.4, pp.45657-45664, 2014.

T. Guney, J. J. Lee, and G. A. Kraus, Org. Lett, vol.16, pp.1124-1127, 2014.

T. Pfennig, R. L. Johnson, B. H. Shanks, and G. Chem, , vol.19, pp.3263-3271, 2017.

T. Pfennig, J. M. Carraher, A. Chemburkar, R. L. Johnson, A. T. Anderson et al., , vol.19, pp.4879-4888, 2017.

J. J. Lee and G. A. Kraus, Green Chem, vol.16, pp.2111-2116, 2014.

G. A. Kraus, S. Riley, T. Cordes, and G. Chem, , vol.13, pp.2734-2736, 2011.

K. Plevová, L. Chang, E. Martin, Q. Llopis, L. Dechoux et al., Adv. Synth. Catal, vol.358, pp.3293-3297, 2016.

L. Chang, K. Plevová, S. Thorimbert, and L. Dechoux, J. Org. Chem, vol.82, pp.5499-5505, 2017.

L. Chang, N. Klipfel, L. Dechoux, and S. Thorimbert, Green Chem, vol.20, pp.1491-1498, 2018.

M. Chia, M. A. Haider, G. Pollock, G. A. Kraus, M. Neurock et al., J. Am. Chem. Soc, vol.135, pp.5699-5708, 2013.

X. Gao, M. Xia, C. Yuan, L. Zhou, W. Sun et al., ACS Catal, pp.9-1645, 2019.

L. Dian, H. Zhao, D. Zhang-negrerie, and Y. Du, Adv. Synth. Catal, vol.358, pp.2422-2426, 2016.

B. Niu, W. Zhao, Y. Ding, Z. Bian, C. U. Pittman et al., J. Org. Chem, vol.80, pp.7251-7257, 2015.

S. Zhou, L. Guo, and X. Duan, Eur. J. Org. Chem, pp.8094-8100, 2014.

, During the final writing of this manuscript, Zhu reported the cross-vinylogous Rauhut-Currier reaction of methyl coumalate with enals, Angew. Chem. Int. Ed, vol.57, pp.9505-9509, 2018.

, When Benzaldehyde was used as substrate instead of p-nitrobenzaldehyde no reaction occurred in the absence of Lewis base

N. E. Hall and B. J. Smith, J. Phys. Chem. A, vol.102, pp.3985-3990, 1998.

R. E. Plata and D. Singleton, J. Am. Chem. Soc, vol.137, pp.3811-3826, 2015.

S. R. Vasudevan, J. B. Moore, Y. Schymura, and G. C. Churchill, J. Med. Chem, vol.55, pp.7054-7060, 2012.

T. D. Bateman, A. L. Joshi, K. Moon, E. N. Galitovskaya, M. Upreti et al., Bioorg. Med. Chem. Lett, vol.19, pp.6898-6901, 2009.

G. A. Molander, D. J. St, J. Jean, and . Haas, J. Am. Chem. Soc, vol.126, pp.1642-1643, 2004.

M. J. Campbell and J. S. Johnson, J. Am. Chem. Soc, vol.131, pp.10370-10371, 2009.

M. T. Crimmins and J. M. Ellis, J. Am. Chem. Soc, vol.127, pp.17200-17201, 2005.

G. Mariaule, S. De-cesco, F. Airaghi, J. Kurian, P. Schiavini et al., J. Med. Chem, vol.59, pp.4221-4234, 2016.

A. J. Kassick, J. Jiang, J. Bunda, D. Wilson, J. Bao et al., J. Med. Chem, vol.56, pp.5940-5948, 2013.

M. D. Meyer, R. J. Altenbach, F. Z. Basha, W. A. Carroll, S. Condon et al., J. Med. Chem, vol.43, pp.1586-1603, 2000.

E. Giraud, C. Luttmann, F. Lavelle, J. Riou, P. Mailliet et al., J. Med. Chem, vol.43, pp.1807-1816, 2000.

J. Jiang, J. L. Bunda, G. A. Doss, G. G. Chicchi, M. M. Kurtz et al., J. Med. Chem, vol.52, pp.3039-3046, 2009.