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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Cytotrophoblast Autism Cognitive impairment ES cells Excitotoxicity Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Dystrophin Carnosic acid Arrhythmogenic cardiomyopathy Biotic agents AS Desmocollin Differentiation Pluripotent stem cells Central nervous system Thérapie cellulaire Human pluripotent stem cells Cytostatic agent Chronic toxicity And OG designed research Transplantation BMP4 HCMV Extracellular vesicles Developmental biology Cellules souches embryonnaires humaines CN Guidage axonal Growth Progeria Carnosol Grands brulés And OG performed research Author contributions SR Astrocyte Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Cell fate decision CDNA microarrays Embryonic Neurons Extracellular matrix Coral reef Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Spinal cord Action potential duration GO Habitat Pathological modeling AT Drought Autophagy Acoustic cues HOX genes Disease model Anthropoids Cell therapy Aminopyrimidines Farnesylation Splicing Congenital infection Induced pluripotent stem cells Flavivirus Animal model CM AMPK EFN Drug repurposing Dystrophie Myotonique de type I Neurodegenerative disease Alternative splicing Forest Duchenne muscular dystrophy Human Digital PCR Cellules souches neurales And OG analyzed data Abies alba And SR and OG wrote the paper Focal ischemia HESCs Age-related macular degeneration Stem cell And CM contributed new reagents/analytic tools Aging Data analysis Biologie du développement Exon skipping Cellules souches pluripotentes Embryonic Stem Cells Axial Cardiac progenitor Astrocytes Dropplet Cortical neurons Endoplasmic reticulum stress Decline Retinitis pigmentosa Cellules souches induites à la pluripotence Axon guidance Huntington's disease

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