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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Forest Dystrophie Myotonique de type I AMPK Neurons Cytostatic agent Extracellular matrix Thérapie cellulaire Immune evasion And OG designed research Human Carnosic acid High throughput screening Transplantation Spinal cord Desmocollin Carnosol Differentiation Action potential duration Huntington's disease Cellules souches embryonnaires humaines Cellules souches pluripotentes Cardiac progenitor IPS Cell therapy Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Aminopyrimidines Abies alba Aging Age-related macular degeneration Central nervous system Humans ES cells Anthropoids Cell fate decision HOX genes Cellules souches neurales Autophagy Developmental biology Human embryonic stem cells And OG performed research Cognitive impairment Exon skipping Flavivirus EFN Induced pluripotent stem cells HiPSCs And CM contributed new reagents/analytic tools Disease model Drug repurposing Arrhythmogenic cardiomyopathy Cellules souches induites à la pluripotence CDNA microarrays Human neuronal/glial cells Decline Duchenne muscular dystrophy Stem cell Autism Biotic agents Focal ischemia Farnesylation Human pluripotent stem cells Heart Embryonic Stem Cells Growth High-throughput screening Axial And SR and OG wrote the paper Pluripotent stem cells Animal model Dystrophin Progeria Excitotoxicity Grands brulés BMP4 High throughput Endoplasmic reticulum stress Biologie du développement CM Coral reef Chronic toxicity Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Heart failure Splicing Habitat AT AS And OG analyzed data Embryonic Astrocytes Drought Axon guidance Acoustic cues Dropplet GO Alternative splicing Author contributions SR Digital PCR HiPSC-CM CN HESCs

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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